У Микити Кошмака виявили Міодистрофію Дюшенна. Наразі його рідні шукають можливості для лікування за кордоном і потребують фінансової допомоги.
У чому суть
Микиті Кошмаку лише 1 рік. Раніше він з сімʼєю мешкав у Сарнах, нині проживають у місті Рівне. Хлопчику встановили рідкісний генетичний діагноз — міодистрофія Дюшенна. Хвороба поступово послаблює мʼязи через відсутність білка дистрофіну. З часом це впливає не лише на рухливість, а й на роботу серця та дихальної системи.
Батьки хлопчика, Аліна та Віталій, розповідають, що у світі вже існує генна терапія Elevidys, яка може уповільнити розвиток хвороби, проте її вартість — понад три мільйони доларів США. Тому родина обрала інший шлях — участь у медичному дослідженні США, яке дасть шанс отримати нові методи лікування.
Сім’я Кошмак зараз готується до поїздки та створює «подушку безпеки», щоб покрити витрати пов’язані з лікуванням.
Сім'я Кошмак.Фото: з Facebook-сторінки Микити Кошмак
— Найважливіше для таких дітей — час. Чим раніше розпочати лікування, тим більше шансів утримати м’язи сильними. Наша перевага в тому, що ми виявили це захворювання дуже рано, порівняно зі статистичними даними. Саме тому ми боремося щодня за кожен рух, кожну усмішку і кожен подих Микитки. — ділиться своїми переживаннями мама хлопчика Аліна.
Реквізити для підтримки Микити:
- Монобанка;
- Номер картки: 4874 1000 2875 4300
Що було раніше
Відомий журналіст, редактор та громадський діяч Георгій Борисович Александрович бореться з тяжкою хворобою. Лікування триває вже тривалий час і потребує значних фінансових витрат, які самостійно покрити неможливо.
